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烈冰助力|單細胞測序解析重金屬鎘Cd對神經(jīng)的損傷不可逆轉 時間:2021-12-08

環(huán)境問題每況愈下:人類生產(chǎn)活動的增加、不規(guī)范處理污染物都給環(huán)境帶來了不小的負擔,這其中重金屬污染尤為嚴重。有大量的研究表明長期的鎘(Cd)暴露會對神經(jīng)細胞產(chǎn)生毒性,但這其中機制尚不清楚。

針對重金屬對細胞神經(jīng)毒性的研究,烈小冰客戶——復旦大學公共衛(wèi)生學院常秀麗副教授課題組Food and Chemical Toxicology(IF=6.023)上發(fā)表了題為“Single-cell RNA sequencing of mouse neural stem cell differentiation reveals adverse effects of cadmium on neurogenesis”的文章,從單細胞水平上揭示鎘(Cd)對神經(jīng)干細胞(NSCs)的分化具有毒性作用。


烈冰Novelbio參與本研究中的單細胞測序工作,下面我們一起了解一下本文的研究思路和數(shù)據(jù)分析過程。

一、樣本信息

樣本處理:原代的小鼠神經(jīng)干細胞(mNSCs)從C57BL/6小鼠中獲得,而后利用細胞培養(yǎng)(Cd處理或未處理)獲得P2代mNSCs細胞。

樣本分組:CdCl2(+):CdCl2(-)= 1:1。

單細胞捕獲平臺:BD Rhapsody 平臺

捕獲的細胞數(shù):CdCl2(+)組4826個細胞,CdCl2(-)組4825個細胞

二、技術手段

單細胞轉錄組測序 細胞培養(yǎng)技術 細胞活力檢測技術 免疫熒光技術

三、單細胞分析工具應用

細胞類型鑒定 subCluster分析 差異基因表達分析 GO/Pathway分析 細胞通訊分析

四、結果分析

1.mNSCs細胞類型鑒定

作者利用單細胞測序技術,分別獲得4826個細胞(CdCl2(+)組)和4825個細胞(CdCl2(-)組)并劃分為14個Cluster。利用Marker Genes判定分析,鑒定出7個主要的細胞類型,包括未成熟神經(jīng)元(Immature neuron),星形膠質細胞(Astrocyte),神經(jīng)母細胞(Neuroblast),浦肯野細胞(Purkinje cell),少突膠質前體細胞(OPC),神經(jīng)干細胞(NSC)和室管膜細胞(Ependymal)(圖1)。

圖1 細胞類型鑒定及主要細胞亞型鑒定

2.CdCl2處理影響NSCs的分化

通過細胞亞型的定量分析,作者發(fā)現(xiàn)相比于未處理組,CdCl2處理樣本中星形膠質細胞的數(shù)量增加了14.4%,未成熟神經(jīng)元減少了10.1%(圖2A);而后利用免疫熒光技術發(fā)現(xiàn)在P2代的mNSC中,超過90%的細胞顯示了與分化相關的蛋白(SOX或NESTIN)的陽性表達,表明P2代mNSCs具有多譜系定向分化潛能(圖2B);進一步,研究者發(fā)現(xiàn)當用1.5(μM) CdCl2 處理后,GFAP(星形膠質細胞標志物)比例顯著增加,DCX(未成熟神經(jīng)元標記物)比例顯著減少,然而當用0.75(μM) CdCl2處理后,只有DCX的比例顯著減少(圖2C,D)。表明不同濃度CdCl2處理也會影響NSCs的分化能力。

圖2 CdCl2處理后NSCs的分化歷程

3.CdCl2處理后的不同亞型細胞特異性反應

接著,作者探究了CdCl2處理對細胞特異性反應的影響,通過差異基因表達分析發(fā)現(xiàn),CdCl2的處理顯著影響了不同亞型細胞中轉錄本的表達和差異基因的數(shù)量,進一步,通過GO分析發(fā)現(xiàn),雖然Cd處理使得未成熟神經(jīng)元減少,但與其相關的功能條目顯著上升(參與細胞鋅離子穩(wěn)態(tài)和銅離子解毒的基因表達上調),而與星形膠質細胞相關的GO條目卻顯著減少;Pathway分析發(fā)現(xiàn),在多種細胞亞型中,大量的差異表達基因在核糖體通路中顯著富集,而ERK/MAPK信號通路并不豐富(圖3)。

圖3 CdCl2處理對不同亞型細胞特異性反應

4.CdCl2處理對細胞通訊的影響

細胞通訊方面,作者利用CellPhoneDB分析,發(fā)現(xiàn)當用CdCl2處理后,不同亞型細胞間的通訊減少(圖4A);進一步利用韋恩分析,發(fā)現(xiàn)了505對配受體關系只在對照組樣本中表達,而CdCl2處理樣本中僅存在49對配受體關系。另外,與未成熟神經(jīng)元數(shù)據(jù)聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn),67對配受體關系在兩組樣本中均有表達,而30個配受體關系對僅在對照組中表達(圖4B)。其中與未成熟神經(jīng)元發(fā)育相關的BAF6表達下調,而BAF7表達上調(圖4C)。

圖4 CdCl2處理在不同細胞亞型間的細胞通訊分析


總結:

本研究主要利用了單細胞測序技術,從轉錄組層面揭示重金屬鎘對神經(jīng)發(fā)育的影響:CdCl2可誘導減少未成熟神經(jīng)元分化、增加星形膠質細胞分化并降低mNSC細胞間的通訊作用,這些發(fā)現(xiàn)極大地加深了我們對Cd神經(jīng)毒性的理解,并為評估環(huán)境污染物對神經(jīng)發(fā)育的毒性提供了一種新方法。

原文鏈接:https://doi.org/10.1016/j.fct.2020.111936

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